A.制劑通則
B.正文
C.含量或效價(jià)測(cè)定
D.通則
E.包裝和標(biāo)簽
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D.內(nèi)指示劑法
E.外指示劑法
A.其英文縮寫是CP
B.其英文縮寫是ChP
C.由衛(wèi)生部編制
D.由國(guó)家食品與藥品監(jiān)督管理局編制
E.由凡例、通則及各部的標(biāo)準(zhǔn)正文三部分構(gòu)成
A.胰島素分泌促進(jìn)劑
B.胰島素增敏劑
C.α-葡萄糖苷酶抑制劑
D.β-葡萄糖苷酶抑制劑
E.醛糖還原酶抑制劑
A.敗血癥
B.高血壓
C.心內(nèi)膜炎
D.腦膜炎
E.腹腔感染
A.兩性霉素B
B.膽固醇(Chol)
C.α-維生素E
D.蔗糖
E.六水琥珀酸二鈉
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。