A.苯妥英鈉
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.卡比多巴
E.維生素B6
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A.阿托品+毛果蕓香堿
B.阿托品+碘解磷定
C.腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.色甘酸鈉
藥物按一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)為()。
A.藥物的半衰期與劑量有關(guān)
B.為絕大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變
D.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增
E.體內(nèi)藥物經(jīng)2~3個(gè)t1/2后,可基本清除干凈
A.快速耐受性
B.成癮性
C.耐藥性
D.反跳現(xiàn)象
E.高敏性
A.快速耐受性
B.成癮性
C.耐藥性
D.反跳現(xiàn)象
E.高敏性
A.在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)
B.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)
C.突然停藥后原有疾病加劇
D.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān),用藥理性拮抗藥解救無效
E.一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)
最新試題
用于抗癲癇的第一個(gè)有機(jī)化合物,又稱魯米那的藥物是()
能與受體結(jié)合,具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為()
以下哪類藥物屬于Ⅱ類——β腎上腺素受體阻斷藥()
下列不屬于地高辛藥理作用的是()
一級動力學(xué)消除的藥時(shí)曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上則為()
能與激動藥競爭相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
關(guān)于血腦屏障的說法,下列說法錯(cuò)誤的是()
控制癲癇復(fù)合性局限性發(fā)作較有效的藥物是()
地高辛對哪種心衰的療效較好()
下列哪種藥物中既有親和力又有內(nèi)在活性()