A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師的診斷證明
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師醫(yī)囑
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
E.執(zhí)業(yè)藥師的處方
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A.簽訂的購進(jìn)合同
B.編制采購計(jì)劃和記錄
C.價(jià)格清單記錄
D.經(jīng)過檢驗(yàn)的記錄
E.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
A.藥品購進(jìn)計(jì)劃
B.招標(biāo)采購計(jì)劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
最新試題
為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ┞樽硭幤菲瑒Ⅳ鷦?、糖漿劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于（）。
下列藥品中不得在市場銷售的是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有（）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價(jià)格是（）由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價(jià)格稱為（）
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是（）按君、臣、佐、使順序書寫的是（）
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）。
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。