A.生產(chǎn)所用器皿
B.貯藏過程中
C.藥物氧化、分解產(chǎn)物
D.合成中間體、副產(chǎn)物
E.異構(gòu)體
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藥物雜質(zhì)限量計(jì)算式L=中各符號(hào)的含義為()
A.C為樣品溶液的濃度
B.C為雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度
C.V為樣品溶液的體積
D.V為雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
E.S為標(biāo)準(zhǔn)品的量
A.mg
B.ng
C.mol/L
D.百分之幾
E.百萬(wàn)分之幾
A.反應(yīng)瓶中加入的試劑不同
B.顯色劑不同
C.結(jié)果比較方式不同
D.導(dǎo)氣管形狀不同
E.二乙基二硫代氨基甲酸銀法導(dǎo)氣管中不加醋酸鉛棉花
A.干燥劑干燥法
B.比熱法
C.熱重分析法
D.常壓恒溫干燥法
E.減壓干燥法
A.硫化鈉
B.硫化銨
C.硫酸鈉
D.亞硫酸鈉
E.硫代乙酰胺
最新試題
《中國(guó)藥典》規(guī)定限量的殘留溶劑是()
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葡萄糖中存在的特殊雜質(zhì)是()
三氯化鐵試液與水楊酸類藥物顯色反應(yīng)的最佳條件是()
下述驗(yàn)證內(nèi)容屬于精密度的有()
藥物雜質(zhì)中的有害雜質(zhì)是()
頭孢噻肟鈉具有耐酶廣譜的特點(diǎn),主要與以下哪些結(jié)構(gòu)基團(tuán)有關(guān)()
甾體激素類藥物的官能團(tuán)的呈色反應(yīng)包括()
pH值測(cè)定的步驟包括()
哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)()