A.藥品注冊(cè)商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過(guò)程的時(shí)間性
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方至少保存()
為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖椋ǎ?/p>
以上各項(xiàng)中只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不可上市銷售的是()
精神藥品是國(guó)家明文規(guī)定實(shí)行()
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是()
由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按國(guó)家規(guī)定制定的價(jià)格稱為()
生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
第一類精神藥品處方保存期限為()
下列應(yīng)按劣藥論處的法定情形是()
人們?cè)谛枰盟帟r(shí),時(shí)間就是生命,它體現(xiàn)了藥品特殊性中的()