A.生產(chǎn)單位名稱
B.藥品數(shù)量
C.毒藥標志
D.經(jīng)手人要簽字
E.質(zhì)量檢驗員簽字
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A.0.45
B.0.24
C.3.44
D.2.4
E.1.6
A.制成溶解度小的鹽或酯
B.與高分子化合物生成難溶性鹽
C.包衣
D.控制粒子大小
E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中
A.醫(yī)療機構(gòu)負責人
B.藥事管理委員會主任委員
C.醫(yī)務(wù)部門
D.-藥學(xué)部門
E.醫(yī)院院長辦公室
A.試驗用藥品在市場上經(jīng)銷
B.研究中的試驗用藥品與對照藥品或安慰劑在外形、氣味、包裝、標簽和其他特征上應(yīng)有區(qū)別
C.剩余的藥品退回申辦者
D.醫(yī)療機構(gòu)負責對臨床試驗用的所有藥品做適當?shù)陌b與標簽
E.倫理委員會負責對試驗用藥品的供給、使用、儲藏及剩余藥品的處理過程進行檢查
A.15分鐘
B.30分鐘
C.60分鐘
D.20分鐘
E.10分鐘
最新試題
醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當注明臨床診斷
每月點評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當重新登記留樣備案
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
醫(yī)師應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。