單項選擇題藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實，造成損失的，應(yīng)當承擔相應(yīng)的？
A.民事責(zé)任
B.賠償責(zé)任
C.刑事責(zé)任
D.法律責(zé)任
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1.單項選擇題藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者（）、用法和用量的物質(zhì)？
A.功能主治
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.禁忌
D.用途
2.單項選擇題新藥品管理法》第六十一條規(guī)定，非藥品廣告不得涉及？
A.療效的宣傳
B.醫(yī)療用語
C.表示功效的用語
D.藥品的宣傳
3.單項選擇題CAN的含義是（）
A.汽車網(wǎng)絡(luò)
B.車上媒體網(wǎng)絡(luò)
C.控制器局域網(wǎng)
D.局部互聯(lián)網(wǎng)
4.單項選擇題某藥品生產(chǎn)企業(yè)由于對本企業(yè)生產(chǎn)的某品種引起的不良反應(yīng)未按規(guī)定報送并且隱瞞了藥品不良反應(yīng)的相關(guān)資料,按規(guī)定可處以()？
A.一千元以上二萬元以下罰款
B.一千元以上三萬元以下罰款
C.二千元以上二萬元以下罰款
D.三千元以上三萬元以下罰款
5.單項選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)收到嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告，須向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其報告時限是()？
A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
題型：判斷題