A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
E.經濟性
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A.藥品劑型的特點
B.原料藥穩(wěn)定性試驗結果
C.制劑穩(wěn)定性試驗結果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結果
E.國家藥監(jiān)管理部門制定的原則
A.擅自添加矯味劑的
B.未標明生產批號的
C.所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
D.藥品成份的含量不符合國家藥品標準的
E.直接接觸藥品的容器未經批準的
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
E.科研需要而市場上無供應的品種
患者,男性,65歲。結腸切除術后,三天后出現(xiàn)過度呼吸,呼吸性堿中毒,接下來的一天里,狀況繼續(xù)惡化,檢查發(fā)現(xiàn)體溫>40℃;顯著高血壓,心動過速;尿素氮和血肌酐升高;尿量少;白細胞計數17×109/L,核左移?;颊呖饶撔蕴?,革蘭染色呈棒狀陽性。
此患者最可能的臨床診斷是下面哪項()
A.恐懼癥
B.焦慮癥
C.精神病
D.強迫癥
E.抑郁癥
A.卡馬西平
B.地西泮
C.丁螺環(huán)酮
D.普萘洛爾
E.丙米嗪
最新試題
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片應當單獨開具處方
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
以上哪些屬于超常處方()
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
試用期人員開具處方,無須經所在醫(yī)療機構有處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方