A.增加顆粒的流動(dòng)性
B.防止原輔料黏附于沖模上
C.降低片與沖模之間、顆粒之間的摩擦力
D.降低顆粒之間的空隙率,促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕
E.使片劑易于從沖模中推出
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A.藥典對(duì)片重重量差異限度規(guī)定:平均重量0.3g以下的,重量差異限度為±5%
B.藥典對(duì)片重重量差異限度規(guī)定:平均重量0.3g以下的,重量差異限度為±7.5%
C.片劑包衣的目的是控制藥物釋放速度,以達(dá)到速釋的目的
D.藥典對(duì)片劑崩解時(shí)限的規(guī)定:一般壓制片均應(yīng)在30分鐘內(nèi)完全崩解
E.藥典對(duì)片劑崩解時(shí)限的規(guī)定:一般壓制片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)完全崩解
A.阿托品
B.哌替啶
C.阿托品并用哌替啶
D.嗎啡
E.阿托品并用嗎啡
A.遺傳性膽堿酯酶缺乏癥
B.青光眼患者
C.廣泛性軟組織損傷患者
D.偏癱及腦血管意外患者
E.大面積燒傷患者
A.阿托品
B.毛果蕓香堿
C.新斯的明
D.異丙腎上腺素
E.腎上腺素
A.氟烷
B.羥丁酸鈉
C.琥珀膽堿
D.鹽酸利多卡因
E.鹽酸布比卡因
最新試題
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)()日常用量
除治療需要外,醫(yī)師不得開(kāi)具以下藥品處方()
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年。
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
急診處方印刷用紙為()
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張