A.GSP--藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.GCP--藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
C.GAP--中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.GMP--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.GLP--藥物非臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
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A.必須采用飽和蒸汽,因此必須將滅菌器內(nèi)空氣排出
B.滅菌時間應(yīng)從開通蒸汽時開始滅菌時算起
C.如壓力表損壞時,可根據(jù)溫度表判斷鍋內(nèi)壓力
D.避免壓力驟然下降
E.115℃、0.7kg/cm2壓力時,一般注射劑的滅菌所需時間為30分鐘
A.二甲基黃(2.9~4.0)紅→黃
B.甲基橙(3.2~4.4)紅→黃
C.溴酚藍(lán)(4.6~5.8)黃→紅
D.甲基紅(4.2~6.3)紅→黃
E.酚酞(8.3~10.0)無色→紅
A.制備碳酸氫鈉注射液時,可加入適量的乙二胺四乙酸二鈉作穩(wěn)定劑
B.制備碳酸氫鈉注射液時,溶液中應(yīng)通入足量的二氧化碳?xì)怏w以防止分解
C.碳酸氫鈉注射液的最佳pH值為6.5~8.0
D.配制碳酸氫鈉注射液時,宜用新鮮的熱注射用水
E.碳酸氫鈉注射液分裝后,可用115℃30分鐘熱壓滅菌
A.水鹽代謝紊亂
B.低血鉀
C.低血鈣
D.脂質(zhì)代謝紊亂
E.以上都不是
A.嚴(yán)重精神障礙
B.消化道潰瘍
C.骨質(zhì)疏松
D.可發(fā)生腎上腺危象
E.糖尿病
最新試題
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
每月點(diǎn)評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
第二類精神藥品處方印刷用紙為()