A.執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負責藥品的采購及經(jīng)濟管理
E.負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥
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A.死亡或被宣告失蹤的
B.受刑事處罰的
C.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的
D.被執(zhí)業(yè)單位開除的
E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的
A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B.遵紀守法，遵守藥師執(zhí)業(yè)道德
C.從事藥品調(diào)劑工作
D.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E.經(jīng)所在單位考核同意
A.第一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應第一類疫苗
C.強制當?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級疾病預防機構向接種單位供應第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機構用普通車輛運輸疫苗
A.生產(chǎn)企業(yè)應按批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)
B.醫(yī)療用毒性藥品的年度生產(chǎn)計劃由國家藥品監(jiān)督管理部門批準
C.生產(chǎn)原料和成品數(shù)每次記錄，經(jīng)手人需簽字備查
D.由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗
E.每次配料必須二人以上復核
A.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買
B.所在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買
C.所在市范圍內(nèi)的定點生產(chǎn)企業(yè)購買
D.所在市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買
E.定點批發(fā)企業(yè)購買
最新試題
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的情形有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品。應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）