A.向藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.立即銷毀
C.記錄新的不良反應(yīng)
D.保留相關(guān)病歷
E.保留相關(guān)檢查、檢驗(yàn)報(bào)告
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A.使用量異常增長(zhǎng)的抗菌藥物
B.一年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴(yán)重不良事件的抗菌藥物
E.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
A.抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價(jià)比差或者違規(guī)使用等情況的，應(yīng)當(dāng)提出清退意見(jiàn)
B.清退或者更換意見(jiàn)可由臨床科室、藥學(xué)部門(mén)、抗菌藥物管理工作組提出
C.清退意見(jiàn)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)后執(zhí)行
D.更換意見(jiàn)經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，應(yīng)報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)備案
E.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個(gè)月內(nèi)不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄
A.應(yīng)當(dāng)由藥學(xué)部門(mén)提交申請(qǐng)報(bào)告
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)臨床科室提出意見(jiàn)后，由抗菌藥物管理工作組審議
C.應(yīng)當(dāng)經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)二分之一以上委員審核同意
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)院長(zhǎng)同意
A.1例次
B.2例次
C.3例次
D.5例次
E.10例次
A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
B.感染性疾病部門(mén)
C.藥學(xué)部門(mén)
D.抗菌藥物管理工作機(jī)構(gòu)
E.醫(yī)院感染管理部門(mén)
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的有（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過(guò)程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）