A.國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品通用名稱制定的，不區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
B.國家基本藥物零售指導(dǎo)價(jià)格是按照藥品商品名稱制定的，區(qū)別具體生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.原來針對(duì)具體企業(yè)定價(jià)或特定包裝規(guī)格定價(jià)的藥品，作為基本藥物銷售可不執(zhí)行統(tǒng)一零售指導(dǎo)價(jià)格
D.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、社會(huì)零售藥店經(jīng)營基本藥物，必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格，不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷售
E.藥品生產(chǎn)經(jīng)營單位經(jīng)營基本藥物，必須執(zhí)行零售指導(dǎo)價(jià)格，不得高于或低于零售指導(dǎo)價(jià)格銷售
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A.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上工商行政管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市工商行政管理部門
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批，取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的
A.國藥廣審（視）第2012020168號(hào)
B.浙藥廣審（視）第2012010166號(hào)
C.藏藥廣審（文）第2012030008號(hào)
D.京藥廣審（文）第2012010056號(hào)
E.湘藥廣審（聲）第2012020086號(hào)
A.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或者保證的
B.說明適應(yīng)癥或功能主治的
C.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的
D.違反科學(xué)規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的
E.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的
最新試題
某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時(shí)可（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）