A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由工商行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批,由工商行政部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
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A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學(xué)原料藥
A.普萘洛爾
B.阿托品
C.乙酰膽堿
D.新斯的明
E.酚芐明
A.阿托品
B.東莨菪堿
C.山莨菪堿
D.哌侖西平
E.后馬托品
A.對氨基水楊酸延緩利福平的吸收
B.可進入細胞、胎兒體內(nèi)
C.對麻風(fēng)分枝桿菌和耐藥金黃色葡萄球菌也有效
D.體內(nèi)代謝物無抗菌活性
E.可抑制細菌DNA依賴性RNA多聚酶
A.含量準確
B.穩(wěn)定性好
C.多層膜可實現(xiàn)控制釋藥
D.成膜材料用量大
E.載藥量少,僅適用于劑量小的藥物
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淡黃色處方屬于()
判斷ADR是否與藥物有關(guān)有哪些標準?()
治療藥物監(jiān)測的工作流程大體可分為哪幾個步驟?()
醫(yī)院藥學(xué)科研最終目的是()
我國《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》于哪一年頒布?()
心絞痛急性發(fā)作和某種活動前預(yù)防性發(fā)作首選()
醫(yī)院藥品出庫檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
以下選項哪個不屬于治療藥物評價的原則?()
下列哪項不屬于調(diào)配錯誤?()