A.書面申請(qǐng)和復(fù)驗(yàn)的樣品
B.書面申請(qǐng)
C.原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
D.復(fù)驗(yàn)的樣品和原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書
E.書面申請(qǐng)和原檢驗(yàn)報(bào)告書
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A.一名以上
B.二名
C.二名以上
D.二名或三名
E.三名以上
A.采取查封扣押的行政強(qiáng)制措施
B.先檢驗(yàn)再處理
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的措施
D.采取撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的行政處罰措施
E.采取罰款、吊銷證照的行政處罰措施
A.申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的被檢驗(yàn)單位承擔(dān)
B.進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)
C.原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)
D.被檢驗(yàn)單位和原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)一起承擔(dān)
E.被檢驗(yàn)單位和進(jìn)行復(fù)驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)一起承擔(dān)
A.對(duì)藥品進(jìn)行的監(jiān)督抽查檢驗(yàn)
B.對(duì)疫苗類制品進(jìn)行的強(qiáng)制檢查
C.首次進(jìn)口藥品的通關(guān)檢查
D.藥品審批時(shí)進(jìn)行的藥品檢驗(yàn)
E.被檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)單位對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果不服申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)，但復(fù)驗(yàn)結(jié)果與原結(jié)果相符
A.國務(wù)院和被抽檢單位所在地的各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.被抽檢單位所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成的驗(yàn)證控制文件包括（）