A.醫(yī)療機構供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過二日極量
C.對處方未注明"生用"的毒性藥品，應當付炮制品
D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應當拒絕調配，并報告公安部門
E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查
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A.省級衛(wèi)生行政部門
B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門
A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件
B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局
C.具備《藥品管理法》規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件
D.單位及其工作人員1年內沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.具有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力
A.將經(jīng)依法批準制備的制劑調配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機構制劑許可證》，經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后，即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因突發(fā)疫情，應乙醫(yī)院請求，將經(jīng)依法批準制備的制劑調劑給乙醫(yī)院使用事后及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報備
E.因乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場沒有供應，將經(jīng)依法批準制備的制劑調劑給乙醫(yī)院使用，同時向省級衛(wèi)生行政部門報告
A.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起7個工作日
B.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起15個工作日
C.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起30日內
D.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起3個月內
E.取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起6個月內
A.藥店可以從具有藥品生產(chǎn)資質的企業(yè)購進藥品
B.醫(yī)療機構可以從具有藥品生產(chǎn)資質的企業(yè)購進藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質的企業(yè)購進原料藥
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的地產(chǎn)中藥材
E.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
關于中藥飲片的說法，正確的有（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因對人體造成嚴重危害，被查處，其銷售金額已達60萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）