A．超過有效期的
B．變質的
C．擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D．不注明或者更改生產批號的
E．直接接觸藥品的包裝材料未經批準的
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A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.過期藥品
A.通用名稱
B.常用名稱
C.化學名稱
D.商品名稱
E.英文名稱
A.食用標準
B.行業(yè)標準
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
E.生產要求
A.合法采購，規(guī)范進藥
B.精益求精，確保質量
C.精心調劑，熱心服務
D.維護患者利益，提高生活質量
E.依法促銷，誠信推廣
A.受他人脅迫有違法行為的
B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的
C.配合行政機關查處違法行為有立功表現的
D.違法行為在兩年后才被發(fā)現，法律未另行規(guī)定的
E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）
下列情形屬于違法情形的有（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括（）