多項(xiàng)選擇題疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)()

A.立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售
B.立即向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.立即向所在地的省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.立即收回、銷毀假劣疫苗或質(zhì)量可疑的疫苗
E.接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施


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1.多項(xiàng)選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定()

A.向個(gè)人銷售第一類疫苗
B.向個(gè)體診所供應(yīng)第一類疫苗
C.向接種單位銷售第一類疫苗
D.向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗
E.向指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

2.多項(xiàng)選擇題疫苗批發(fā)企業(yè)可以()

A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗
B.向個(gè)體診所銷售第二類疫苗
C.向接種單位銷售第二類疫苗
D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗
E.向定點(diǎn)零售企業(yè)銷售第二類疫苗

3.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定,對(duì)疫苗()

A.建立真實(shí)、完整的儲(chǔ)備記錄
B.建立真實(shí)、完整的分發(fā)記錄
C.建立真實(shí)、完整的銷售記錄
D.建立真實(shí)、完整的供應(yīng)記錄
E.建立真實(shí)、完整的購進(jìn)記錄

4.多項(xiàng)選擇題疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置,標(biāo)明()

A."免費(fèi)"字樣
B."自愿受種"字樣
C."預(yù)防性接種"字樣
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的"免疫規(guī)劃"專用標(biāo)識(shí)
E."公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種"的提示性用語

5.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,以下敘述正確的是()

A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以經(jīng)營疫苗
B.藥品零售企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后可以從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)
C.疫苗批發(fā)企業(yè)不得向個(gè)人供應(yīng)疫苗
D.符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)
E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營資格的審批

最新試題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有()

題型:多項(xiàng)選擇題

某個(gè)體診所無批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額達(dá)10萬元,根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,藥師的工作職責(zé)有()

題型:多項(xiàng)選擇題

經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有()

題型:多項(xiàng)選擇題