A.藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題
B.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏
C.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符
D.藥品已超過(guò)有效期
E.其他異常情況的藥品
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A.配備2名以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員專(zhuān)門(mén)負(fù)責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗(yàn)收工作
B.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
D.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具中藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
E.專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有2年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷
A.對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件進(jìn)行核實(shí)
B.對(duì)采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí)
C.保證藥品銷(xiāo)售流向真實(shí)、合法
D.嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍
E.按照相應(yīng)的范圍銷(xiāo)售藥品
A.定期檢查
B.近效期預(yù)警
C.接近有效期自動(dòng)鎖定
D.超過(guò)有效期報(bào)警
E.超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定
A.對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的
B.近效期的品種
C.有效期較短的品種
D.貴重藥品
E.特殊管理的藥品
A.根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存
B.藥品按批號(hào)堆碼,不同批號(hào)的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開(kāi)存放
最新試題
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷(xiāo)售,幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害,銷(xiāo)售金額達(dá)10萬(wàn)元,根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)()
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,建立國(guó)家基本藥物施的措施有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑,并處違法銷(xiāo)售制劑()
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,下列說(shuō)法正確的有()
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法,正確的有()
經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后,發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法,正確的有()
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()