A.實(shí)驗(yàn)室所使用的檢驗(yàn)方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實(shí)際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實(shí)驗(yàn)室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本,并保存到停止,使用一年后才可銷毀
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A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
A.評價實(shí)驗(yàn)室的檢測能力
B.監(jiān)測測定過程
C.補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
E.增加患者和臨床對實(shí)驗(yàn)室能力的信任
A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
A.質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分,致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分,致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分,致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分
A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
最新試題
對檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
Ⅱ級生物安全柜用于()
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中,當(dāng)兩個事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時,這種現(xiàn)象稱為()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗(yàn)時,應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
評價診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()