A.無基質(zhì)效應(yīng)
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能多
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定性差
E.到實驗室后有效期應(yīng)在1年以內(nèi)
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A.眾數(shù)判斷法
B.酸堿平衡法
C.正態(tài)均值法
D.陰離子隙法
E.移動均值法
A.5%
B.1%
C.0.01%
D.0.05%
E.0.3%
A.Levey和Jennings
B.Henry和Segalove
C.Shewhart
D.Fisher
E.Westgard
A.實驗室質(zhì)量控制的核心是杜絕試驗誤差
B.實驗室的檢驗誤差是很難避免的,它是客觀存在的
C.運用精密的儀器,先進的方法,可以保證實驗室結(jié)果無誤差
D.誤差是測定結(jié)果與某個三級醫(yī)院實驗室測定結(jié)果之間的差值
E.誤差大小反映了結(jié)果的精密程度
A.在Levey-Jennings方法基礎(chǔ)上發(fā)展起來的
B.通過單值質(zhì)量控制圖進行簡單的數(shù)據(jù)分析和顯示
C.具有高的假失控或假報警概率
D.當失控時,常能確定產(chǎn)生失控的分析誤差的類型
E.可幫助確定失控的原因以尋找解決問題的辦法
最新試題
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標是()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
標準正態(tài)分布曲線下,中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度(μ)的范圍應(yīng)該是()
對于測量設(shè)備()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
通常咨詢服務(wù)的方法有許多,但不包括()
檢測值達到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
檢驗報告可以不包括的基本信息是()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()