A.有無服用藥物史
B.有無電離輻射史
C.有無消化道出血史
D.有無膽石癥史
E.有無醬油色尿發(fā)病史
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A.遺傳性球形紅細胞增多癥
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C.地中海貧血
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E.慢性病貧血
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥
B.G6-PD缺乏
C.異常血紅蛋白病
D.遺傳性球形紅細胞增多癥
E.以上都是
最新試題
男性,16歲,時有醬油色尿而來就診。紅細胞形態(tài)正常,血紅蛋白90g/L,網(wǎng)織紅細胞3.8%;Coombs試驗(-),酸化血清試驗陽性,冷熱溶血試驗(-)。本例應(yīng)診斷為()
下述哪項不符合遺傳性球形紅細胞增多癥()
有關(guān)PNH,下列哪項是錯誤的()
膜蛋白質(zhì)大多數(shù)是與脂質(zhì)或糖結(jié)合在一起的脂蛋白、糖蛋白。做SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳()
下列哪項不符合紅細胞膜的病理生理特征()
紅細胞膜收縮蛋白自身聚合位點及其結(jié)構(gòu)區(qū)域異常,會影響STP的形成和收縮蛋白與其他骨架蛋白的結(jié)合,而引起膜結(jié)構(gòu)和功能的異常。STP是指()
生物毒素可直接破壞紅細胞膜結(jié)構(gòu),包括()
患者,女性,28歲,發(fā)熱、腰痛、伴鞏膜發(fā)黃1周,兩年來有類似發(fā)作史,無醬油色尿,血紅蛋白70g/L,網(wǎng)織紅細胞18%,骨髓紅系明顯增生,尿膽原和尿膽素陽性,尿含鐵血黃素試驗陰性,該患者的可能診斷為()
常見的紅細胞膜蛋白的遺傳性缺陷為()
紅細胞滲透脆性減少主要見于()