A.乙酸銨
B.乙酸鈉
C.乙酸鉀
D.氯化鋰
E.氯化鈉
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A.從200bp至50kb
B.從300bp至60kb
C.從400bp至70kb
D.從500bp至80kb
E.以上都是
A.DNA聚合酶活性
B.5’-3’外切核酸酶活性
C.3’-5’外切核酸酶活性
D.5’-3’和3’-5’外切核酸酶活性
E.DNA聚合酶活性和3’-5’外切核酸酶活性
A.紫外光
B.紅外光
C.可見(jiàn)光
D.激光
E.熒光
A.DNA的電泳序列
B.DNA的電泳條帶
C.DNA的電泳帶型
D.DNA的電泳地圖
E.DNA的電泳圖譜
A.培養(yǎng)細(xì)胞
B.凍存細(xì)胞
C.制作紅細(xì)胞懸液
D.空斑試驗(yàn)
E.中和試驗(yàn)
最新試題
大腸桿菌DNA聚合酶IKlenow片段沒(méi)有()
細(xì)胞培養(yǎng)中采用薄膜濾器過(guò)濾除菌,最常用的濾膜孔徑是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
膠體金標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域包括()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置是()
下列哪一個(gè)條件最適合于病毒的長(zhǎng)期保存()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
用組織制作分離病毒的標(biāo)本時(shí),通常將組織制成()