A.不引起亞臨床改變或某項(xiàng)檢測指標(biāo)出現(xiàn)異常的最高劑量
B.引起DNA損傷的最低劑量
C.引起免疫功能降低的最低劑量
D.人類終身攝入該化學(xué)物不引起任何損害作用的劑量
E.引起畸形的最低劑量
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A.汞所致的中毒性腦病
B.四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死
C.氫氟酸所致的皮膚灼傷
D.乙酰水楊酸所致的胎兒畸形
E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
E.1/10
A.試驗(yàn)組發(fā)生對照組沒有的腫瘤類型
B.試驗(yàn)組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對照組
C.試驗(yàn)組每個動物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對照組
D.試驗(yàn)組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對照組
E.試驗(yàn)組腫瘤的發(fā)生時間早于對照組
A.雌雄動物同籠的時間
B.雌性動物的活動
C.有陰栓發(fā)現(xiàn)
D.雌雄動物數(shù)目的比例
E.雌性動物的體重增加
A.確定化學(xué)毒物能否產(chǎn)生損害效應(yīng)
B.確定人體接觸化學(xué)毒物的總量和特征
C.測算化學(xué)毒物在接觸人群中引起危害概率的估計值,及其不確定度
D.闡明化學(xué)毒物劑量與接觸群體(實(shí)驗(yàn)動物或人)反應(yīng)之間的定量關(guān)系
E.闡明待評化學(xué)毒物所致毒效應(yīng)的性質(zhì)和特點(diǎn)
最新試題
SLRL能檢出的遺傳變異的類型有()。
哺乳動物長期致癌試驗(yàn)設(shè)計的最低要求有()。
顯性致死試驗(yàn)可以檢測到的改變有()。
環(huán)境生物標(biāo)志的種類分為()。
關(guān)于致癌強(qiáng)度指數(shù),說法正確的是()。
毒理學(xué)安全性評價程序所遵循的原則是()。
可以作為致畸試驗(yàn)陽性對照物的是()。
下列哪項(xiàng)屬于安全性評價第四階段的試驗(yàn)()。
致突變試驗(yàn)的選擇原則為()。
對促長階段的描述中,正確的是()。