A.比值比(OR)
B.相對危險度(RR)
C.特異危險度(AR)
D.人群歸因危險度(FAR)
E.標準化死亡比(SMR)
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A.有明確的檢驗假設
B.該病的發(fā)病率較低(5‰)
C.明確規(guī)定了暴露因素,并可獲得觀察人群的暴露資料
D.明確規(guī)定了結(jié)局因素,并可獲得觀察人群的結(jié)局資料
E.可獲得足夠的觀察人群
A.原理上相似于病例對照研究
B.具有研究期短、出結(jié)果快的特點
C.必需具有完整可靠的研究對象,過去的暴露史或疾病史
D.如研究對象過去的暴露史或疾病史不詳,應有補救辦法
A.所有病例、實驗室資料和流行病學證據(jù)與初步假設是一致的
B.沒有其他假設與該資料相符
C.統(tǒng)計學有顯著性差別
D.采取干預措施后效果不佳
E.暴露程度越大,疾病的發(fā)生率越高
A.自己經(jīng)驗的總結(jié)
B.向有關專家請教
C.查閱文獻資料
D.通過一次主題現(xiàn)場調(diào)查
E.實驗方法更新
A.多因素分析
B.分層分析
C.選用新病例
D.隨訪觀察
E.匹配
最新試題
醫(yī)院感染發(fā)生的危險因素有()。
系列研究表明,歷年驅(qū)蟲藥銷售量與腦炎分布()。
被篩選出來的陰性者中真病人人數(shù)是()。
8月1日至14日,軍團病的累計發(fā)病率是(以8月1日凌晨零點零1分時船上人口作為危險人群)()。
屬于哪一種感染類型()。
致腦炎因素與腦炎相關時間順序()。
被篩選出來的陽性者人數(shù)是()。
內(nèi)源性感染的微生物可來自()。
國際上常用的藥品不良反應監(jiān)測方法包括()。
感染途徑是()。