藥物的安全性評(píng)價(jià)通常指臨床前安全性評(píng)價(jià)，必須在經(jīng)過有關(guān)部門認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，這個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合的質(zhì)量管理規(guī)范簡稱為（）

確立藥物治療目標(biāo)時(shí)，除了考慮藥物的因素，還要考慮的因素是（）

?應(yīng)用二甲雙胍時(shí)，為了避免發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)特別注意患者的（）

制劑的形式應(yīng)方便患者，以提高患者的依從性，不能為了療效而犧牲方便性。

?關(guān)于高血壓患者的臨床表現(xiàn)說法不正確的是（）

?治療指數(shù)低，治療窗窄，毒性反應(yīng)大的藥物，如強(qiáng)心藥地高辛、抗癲癇藥苯妥英鈉等，在臨床使用時(shí)應(yīng)進(jìn)行（）

臨床藥物治療的常用量是成人的平均劑量，個(gè)體對(duì)藥物的實(shí)際反應(yīng)是因人而異的，年齡、性別、營養(yǎng)狀況、遺傳等因素均可影響劑量的選擇。

?以下治療高血壓中聯(lián)合用藥不合理的是（）

?以下可促進(jìn)胰島素分泌的口服降糖藥是（）

?為獲得新藥批準(zhǔn)上市，需要向藥品管理部門報(bào)送的新藥研究資料不包括（）