本病可見于（提示此類患者大多健康，但也可伴有其他發(fā)育方面的異常，需詳細詢問病史或查體。）（）。

最可能的診斷是（）。

最可能的診斷是（提示右手大魚際肌結節(jié)活檢：小動脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細胞浸潤，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經有輕度受累。）（）。

臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質形成細胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞，呈圓形或卵圓形，胞質豐滿，呈淡染，核周較空，無細胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。

該患者可能的診斷是（）。

患者最有可能的診斷是（）。

可采取的治療措施是（提示尿常規(guī)：蛋白質（++），并見顆粒管型。）（）。

其組織病理學可能出現的改變有（提示皮損表面呈網狀或花紋狀外觀。）（）。

緊急給予的處理是（提示患兒腹痛明顯。查體：腹軟，臍周壓痛（＋），無反跳痛。）（）。

此病與其他表皮內有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是（）。