A.加強抗感染
B.持續(xù)吸氧、化痰
C.加用激素治療
D.血氣分析
E.激素＋免疫抑制劑＋抗生素
F.上監(jiān)護儀
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A.抗Jo-1抗體
B.肌肉活檢
C.抗Scl-70抗體
D.抗著絲點抗體
E.淋巴結(jié)活檢
F.肺CT
G.腫瘤標志物篩查
A.皮膚保濕
B.系統(tǒng)使用腎上腺糖皮質(zhì)激素
C.局部應(yīng)用腎上腺糖皮質(zhì)激素
D.環(huán)孢素
E.PUVA
F.窄譜UVB
G.局部抗生素
A.特應(yīng)性皮炎
B.刺激性唇炎
C.接觸性唇炎
D.Wiskolt-Aldrich綜合征
E.Netherton綜合征
F.高IgE復(fù)發(fā)感染綜合征
G.脂溢性皮炎
H.光線性唇炎
A.特應(yīng)性病史
B.舔唇史
C.尿常規(guī)
D.局部接觸物如口紅與皮疹的關(guān)系
E.屈側(cè)皮膚受累史
F.毛發(fā)檢查
G.組織病理學(xué)
H.斑貼試驗
A.皮膚保濕
B.系統(tǒng)使用腎上腺糖皮質(zhì)激素
C.局部應(yīng)用腎上腺糖皮質(zhì)激素
D.環(huán)孢素
E.PUVA
F.窄譜UVB
G.濕包治療
最新試題
針對本病，最有診斷價值的損害是（提示經(jīng)過仔細查體，發(fā)現(xiàn)患者背部見散在的毛囊一致的紅色丘疹。）（）。
本病可見于（提示此類患者大多健康，但也可伴有其他發(fā)育方面的異常，需詳細詢問病史或查體。）（）。
臨床初步考慮最可能的診斷是（提示組織病理學(xué)：表皮角化過度，伴灶性角化不全，棘層肥厚，部分角質(zhì)形成細胞有異形性，全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞，呈圓形或卵圓形，胞質(zhì)豐滿，呈淡染，核周較空，無細胞間橋，部分核染色深，可見大的核仁及核分裂象；皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤；PAS染色（－）。）（）。
組織病理學(xué)檢查中見到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷，患者行局部組織病理學(xué)檢查。）（）。
該患者可能的診斷是（）。
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有（提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。）（）。
下列診斷中可以排除（提示血常規(guī)：WBC17.48×109/L，N0.92，L0.08，Hb111g/L，PLT588×109/L，RBC2.79×1012/L；尿常規(guī)：WBC（＋），RBC（＋），蛋白質(zhì)1.50g/L；糞常規(guī)：OB（＋）；清蛋白27.55g/L，球蛋白29.93g/L，IgA2.83g/L，IgM2.50g/L，CRP150.6mg/L；PANCA（＋）；血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均（－）；ESR115mm/h；ENA系列，ENA多肽抗體譜，ANA均（－）；24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片：未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT：慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石，腹腔積液。）（）。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有（）。
可以給予的治療是（提示皮膚組織病理學(xué)：符合白細胞碎裂性血管炎。）（）。
最可能的診斷是（提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢：小動脈壁平滑肌變性壞死，有大量中性粒細胞浸潤，彈性纖維斷裂、消失。肌電圖：腓腸神經(jīng)有輕度受累。）（）。