A.每次活動計劃應提供至少5個樣本,每年在大概相同的時間間隔內(nèi),最好組織3次質(zhì)評活動
B.質(zhì)評樣本的濃度應包括臨床上相關(guān)的值,即患者樣本的濃度范圍
C.樣本只能通過郵寄方式向參與實驗室提供,尤其是我國實驗室參與的CAP室間質(zhì)評
D.組織者必須指明每個樣本所需評價的項目,因為常常有一個樣本需測定幾個項目
E.為了確定定量測定項目實驗室結(jié)果的準確性,計劃必須將每一分析項目實驗室結(jié)果與10個或更多仲裁實驗室90%一致或所有參加實驗室90%一致性得出的結(jié)果進行比較
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A.回收試驗是精密度評價的常用方法
B.方法比較試驗和重復性試驗均是精密度評價的常用方法
C.批內(nèi)精密度就是指日內(nèi)精密度
D.可用CLSIEP-6進行精密度評價
E.根據(jù)CLSIEP-15,批內(nèi)精密度可能比總精密度還大
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2
A.4.84~6.16mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.7.975~8.525mmol/L
D.7.70~8.80mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
A.5.28~5.72mmol/L
B.5.06~5.94mmol/L
C.4.84~6.12mmol/L
D.5.00~6.00mmol/L
E.7.425~9.075mmol/L
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