A.肝糖原累積病
B.病毒性肝炎
C.溶血性貧血
D.肝豆狀核變性
E.尼曼-匹克病
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你可能感興趣的試題
A.磷酸化酶缺乏
B.酪氨酸
C.體內(nèi)銅藍蛋白缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺陷或者四氫生物蝶呤缺乏
E.磷酸化酶激酶缺乏
A.生后一經(jīng)確診,立即開始飲食控制
B.治療需持續(xù)終生
C.每日允許攝取少量苯丙氨酸(30mg/kg)
D.需定期觀察血清苯丙氨酸水平,并作飲食調(diào)整
E.一般應(yīng)維持至青春期后
A.苯丙氨酸羥化酶
B.氨基己糖酶
C.酪氨酸酶
D.葡萄糖-6-磷酸酶
E.半乳糖I-磷酸-尿苷轉(zhuǎn)移酶
A.46,XX(XY),-14,+t(14(121q)
B.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C.47,XX(XY),+21
D.46,XX(XY)/47XX(XY),+21
E.46,XX(XY),-13,+t(13(121q)
A.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
B.45,XX,-15,-21,+t(15q22q)
C.46,XX
D.46,XX,-14,+t(14q21q)
E.46,XX,-21,+t(14q2lq)
最新試題
黏多糖病缺陷的酶位于()。
經(jīng)肝細胞酶檢測發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為Ⅰ型糖原累積病,當前的治療原則()。
確診非典型苯丙酮尿癥最重要的檢查是()。
為明確診斷需要進行的緊急檢查包括()。
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要是由于()。
肝豆狀核變性的腦部病變主要在()。
診斷首先考慮()。
標準型21-三體綜合征的染色體畸變來源是()。
若進一步完善檢查后考慮診斷可能為肝豆狀核變性,確診的檢查是()。
青春前期的Turner綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是()。