A.添加劑和防腐劑盡可能少
B.人血清基質(zhì)
C.瓶間變異小
D.有效期長(zhǎng)
E.無(wú)傳染性
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A.抗凝劑濃度為0.109mol/L
B.與血液的抗凝比1:9
C.抗凝比升至1:7時(shí)不產(chǎn)生顯著影響
D.纖維蛋白原不受抗凝比影響
E.可以使用3.6%的枸櫞酸鈉
A.乳酸脫氫酶
B.轉(zhuǎn)氨酶
C.血紅素
D.配血
E.鉀
A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲(chǔ)于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時(shí)間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個(gè)記錄的特點(diǎn)而定
A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類(lèi)型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專(zhuān)業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢(xún)科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行定期交流
E.專(zhuān)業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的建議
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶(hù)
D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告
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均數(shù)不適用于()
變異系數(shù)常用()
溶血標(biāo)本影響到的檢驗(yàn)項(xiàng)目包括()
直線(xiàn)回歸分析中,剩余標(biāo)準(zhǔn)差敘述正確的是()
該病密切相關(guān)的病原體為()
生物學(xué)變異包括()
使用質(zhì)控圖監(jiān)測(cè)質(zhì)控結(jié)果時(shí),如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過(guò)控制界限,下列哪些做法是正確的()
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織于1999年起草的與生產(chǎn)廠家關(guān)系比較密切的標(biāo)準(zhǔn)是()
隨機(jī)誤差的統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律性有()
不參與該病發(fā)病和分泌炎性介質(zhì)的細(xì)胞是()