A.芬太尼的脂溶性高，起效比嗎啡快
B.阿芬太尼的鎮(zhèn)痛作用比芬太尼強(qiáng)，舒芬太尼比芬太尼弱
C.幾無(wú)促進(jìn)組胺釋放作用
D.在胃壁、肺組織分布多
E.單次靜注芬太尼作用持續(xù)時(shí)間短
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A.純粹的μ受體激動(dòng)劑
B.有抑制呼吸作用
C.經(jīng)肝腎代謝
D.無(wú)組胺釋放作用
E.不能用于椎管內(nèi)注射
A.是人工合成的新型阿片受體激動(dòng)劑
B.起效迅速
C.由于其獨(dú)特的酯鍵結(jié)構(gòu)，可被血漿和組織中的非特異性酯酶代謝
D.假性膽堿酯酶缺乏影響瑞芬太尼的代謝
E.消除迅速
A.縮宮素
B.利多卡因
C.甲氧氯普胺
D.哌替啶
E.普魯卡因
A.氟馬西尼
B.新斯的明
C.納洛酮
D.氯胺酮
E.安泰酮
A.嗎啡可以用于治療左心衰所致肺水腫
B.納洛酮可用于治療麻醉性鎮(zhèn)痛藥的急性中毒
C.哌替啶可用于緩解膽絞痛
D.瑞芬太尼可用于靜脈和硬膜外腔給藥
E.阿片受體分為μ、μ2、κ、δ和σ受體
最新試題
（）水溶液堿性強(qiáng)，小劑量使痛閾降低，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
可被堿石灰吸取、分解，高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是（）。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是（）。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是（）。
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是（）。
對(duì)于一弱酸性藥物，pH 升高，吸取降低，可能原因是（）。
（）鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加，對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
（）麻醉作用快、強(qiáng)、短，無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)心血管功能影響小。
關(guān)于藥物在胃中的吸取，下列正確的是（）。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是（）。