A.降低肌張力
B.對(duì)顱內(nèi)壓無(wú)影響
C.蘇醒后精神癥狀常立即消失,且不會(huì)再發(fā)
D.是N-甲基-D-天冬氨酸受體的拮抗劑
E.合用苯二氮
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A.腎上腺素能受體活性藥一般不透過(guò)血腦屏障,對(duì)CBF、CMRO2無(wú)明顯影響
B.所有靜脈麻醉藥均可降低CBF、CM-RO2
C.所有揮發(fā)性麻醉藥均可降低CMRO2
D.麻醉性鎮(zhèn)痛藥芬太尼可降低CBF、CMRO2
E.氧化亞氮可增加CBF,對(duì)CMRO2無(wú)明顯影響
A.阻斷NMDA受體
B.激動(dòng)GABA受體
C.阻斷腦內(nèi)嗎啡受體
D.興奮脊髓網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)束對(duì)痛覺的傳入信號(hào)
E.阻斷脊髓內(nèi)嗎啡受體
A.增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性
B.降低心肌氧耗,減少冠脈血流量
C.增加每搏量
D.擴(kuò)張外周血管
E.減慢心率
A.吸入濃度越高肺泡內(nèi)麻醉藥濃度上升越快
B.同時(shí)吸入兩種濃度的氣體,低濃度氣體比單用時(shí)肺泡內(nèi)濃度上升慢
C.血?dú)夥峙湎禂?shù)系指吸入麻醉藥濃度在血?dú)鈨上嘀羞_(dá)到平衡時(shí)的比值
D.分配系數(shù)小者,誘導(dǎo)、蘇醒都快
E.提高每分鐘通氣量,肺泡內(nèi)吸入麻醉藥濃度上升快
A.吸入麻醉藥物的麻醉深度主要取決于其在腦內(nèi)的分壓
B.吸入麻醉藥分為揮發(fā)性吸入麻醉藥物和氣體吸入麻醉藥物
C.吸入麻醉藥抑制腦代謝與吸入濃度和劑量有一定的相關(guān)性
D.吸入麻醉藥抑制腦代謝與腦電活動(dòng)無(wú)關(guān)
E.氧化亞氮可以增加肺血管阻力
最新試題
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。