選擇性地作用于α2受體的藥物是()。
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.間羥胺
D.可樂(lè)定
E.麻黃堿
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你可能感興趣的試題
A.激活腺苷酸環(huán)化酶
B.抑制腺苷酸環(huán)化酶
C.激活磷脂酶C
D.抑制磷脂酶C
E.減弱依賴于cAMP蛋白激酶的活性
激動(dòng)外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進(jìn)房室傳導(dǎo)
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴(kuò)張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時(shí),主要興奮β1受體,對(duì)心臟的作用也很強(qiáng)
E.輸注劑量>3μg/min時(shí),主要興奮β受體
A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過(guò)速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強(qiáng),心率增快
C.輸注速率>3μg/min時(shí),主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進(jìn)入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應(yīng)激時(shí)釋放的去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過(guò)緩
最新試題
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
沸點(diǎn)低、不宜使用標(biāo)準(zhǔn)蒸發(fā)器的揮發(fā)性麻醉藥的是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。