A.EEG波頻改變
B.MS患者CSF的免疫球蛋白類型
C.AD的病理特征
D.MS患者的染色體標(biāo)記
E.血清中球蛋白少見帶型
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A.局灶性癲癇活動(dòng)
B.脫髓鞘
C.顱內(nèi)壓增加
D.急性炎癥
E.軸索損傷
A.髓鞘脫失
B.軸突相對(duì)完好
C.輕度少突膠質(zhì)細(xì)胞變性和增生
D.血管周圍有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)
A.細(xì)胞免疫
B.體液免疫
C.補(bǔ)體
D.抗體
E.以上均不是
A.多發(fā)生于40歲以上的患者
B.男性患者多見
C.具有明顯的家族傾向
D.與人種無(wú)關(guān)
E.亞洲發(fā)病率比北歐高
A.Bingswanger病--自身免疫反應(yīng)
B.Schilder病-HTLV-1病毒感染
C.PML-乳頭多瘤空泡病毒
D.Balo病--維生素B缺乏
E.腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良--維生素B缺乏
最新試題
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。