單項選擇題患者,女性,15歲,2006年10月不明原因突然出現(xiàn)視力下降,復(fù)視,雙側(cè)小腿無力,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院對癥治療后有所好轉(zhuǎn)。2007年5月份復(fù)發(fā),到重慶市大坪醫(yī)院就診,MRI顯示腦部和脊髓白質(zhì)部分均有多處脫髓鞘病變,視覺誘發(fā)電位和體感誘發(fā)電位均有異常為進一步明確診斷,最需完善的檢查是()

A.CT
B.腦電圖
C.血常規(guī)
D.腰穿
E.視野檢查


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HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。

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高度提示MS的兩個重要體征是()、()。

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HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機體()免疫的嚴(yán)重缺陷。

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腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。

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近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

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艾滋病(AIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

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重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

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根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。

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Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

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脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

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