A.雙眶上裂綜合征
B.動脈瘤
C.海綿竇血栓形成
D.重癥肌無力
E.吉蘭-巴雷綜合征
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A.運動電位波幅降低
B.運動電位時程縮短
C.神經傳導速度減慢
D.低頻神經重復電刺激波幅遞減
E.高頻神經重復電刺激波幅遞增
A.胸部CT檢查
B.新斯的明試驗
C.胸部X線攝片
D.肌電圖檢查
E.肌肉活檢
A.Ⅰ型
B.Ⅱa型
C.Ⅱb型
D.Ⅲ型
E.Ⅳ型
A.頸髓髓內
B.胸髓髓內
C.頸髓髓外
D.胸髓髓外
E.延髓
A.應考慮視神經脊髓炎
B.視力下降屬于眼科問題
C.符合經典的多發(fā)性硬化
D.不必急于用激素治療
E.應該增強機體的免疫功能,防止復發(fā)
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
神經傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經病的診斷價值在于:可發(fā)現(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
周圍神經的基本病理改變有:()、()和()。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為()、()、()。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
HIV感染后,經過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。