問(wèn)答題簡(jiǎn)述多發(fā)性肌炎時(shí)皮質(zhì)激素的使用方法。
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最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
題型:填空題
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
題型:填空題
突觸由()、()和()組成。
題型:填空題
腦囊蟲(chóng)病的病原體是(),腦包蟲(chóng)病的病原體是()。
題型:填空題
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
題型:填空題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
題型:填空題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
題型:填空題
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。
題型:填空題
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
題型:填空題
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
題型:填空題