A.蒸汽固定法
B.注射灌注固定法
C.浸入固定法
D.紫外固定法
E.微波固定法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.組織取下后盡快沖洗干凈放入適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ褐?br />
B.組織取下后盡快放入適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ褐?br />
C.固定時(shí)應(yīng)注意組織塊的大小,組織塊切取適當(dāng)
D.需要做酶組織化學(xué)的組織固定應(yīng)置于冰箱低溫固定
E.大多數(shù)組織固定可在室溫,在低溫固定時(shí),固定時(shí)間應(yīng)相應(yīng)延長
A.大多數(shù)組織應(yīng)固定24小時(shí),然后保存于70%的乙醇中
B.組織在固定液中浸泡的時(shí)間越長,對組織的固定和染色越有利
C.組織固定不能時(shí)間太長,一般10分鐘即可
D.組織固定時(shí)間不取決于溫度,主要取決于組織塊
E.固定時(shí)加熱比較好
A.不超過4mm,3mm更為合適
B.10mm最為合適
C.不超過10mm,6mm更為合適
D.15mm最為合適
E.6~9mm最為合適
A.一般固定液在24小時(shí)內(nèi)對實(shí)體組織穿透厚度不大于2~3mm
B.一般固定液在24小時(shí)內(nèi)對實(shí)體組織穿透厚度在4~5mm之間
C.一般固定液在24小時(shí)內(nèi)對實(shí)體組織穿透厚度大于1.5cm
D.一般固定液在24小時(shí)內(nèi)對實(shí)體組織穿透厚度大于5mm
E.一般固定液在24小時(shí)內(nèi)對多孔疏松組織穿透厚度不大于1.0cm
A.組織塊總體積的4~5倍,也可以達(dá)15~20倍
B.組織塊總體積的1倍
C.組織塊總體積的2倍
D.組織塊總體積的3倍
E.至少是組織塊總體積的30倍
最新試題
檢查嗜鉻細(xì)胞宜用()
二甲胂酸緩沖液的pH范圍是()枸櫞酸-磷酸緩沖液的pH范圍是()磷酸鹽緩沖溶液的pH范圍是()
切片上形成橫皺紋,其主要原因是()
要保存細(xì)胞內(nèi)糖原宜用()
轉(zhuǎn)式切片機(jī)切取組織,由下向上切,為得到完整切片,防止組織出現(xiàn)刀紋裂縫,應(yīng)該將()
中性甲醛液不含()
制備75%乙醇,即將75ml純乙醇加入25ml蒸餾水,因此其百分濃度可計(jì)為()制備伊紅溶液,應(yīng)采用的百分濃度計(jì)量方法是()將36g鹽酸溶于水中制備一定百分濃度的鹽酸溶液,它的百分濃度屬于()
對糖原固定好()適用于結(jié)締組織染色,尤其是三色染色時(shí)更為理想()
對于要進(jìn)行糖原尿酸鹽結(jié)晶染色的標(biāo)本其乙醇固定液濃度是()
保存組織內(nèi)脂溶性物質(zhì)和細(xì)胞膜抗原效果好,用于顯示神經(jīng)系統(tǒng)抗原分布()在進(jìn)行脂肪染色和神經(jīng)組織髓鞘染色中常用()最適合用于免疫電鏡觀察()用于電鏡標(biāo)本制備()缺點(diǎn)是制片過程很容易造成組織內(nèi)抗原性的喪失()