A.肌內(nèi)或皮下注射后，按摩與熱敷能促進(jìn)藥物的吸收
B.肌肉注射制劑可以是水溶液、油溶液、混懸劑或乳濁液，刺激性不宜過大
C.皮內(nèi)注射是將藥物注入真皮與肌肉間的軟組織中
D.皮下注射吸收較差，只適用于診斷和過敏試驗(yàn)
E.混懸型注射液處方中的附加劑助懸劑會加快藥物吸收
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A.藥物的脂溶性
B.尿液pH
C.藥物的pKa
D.合并用藥
E.血漿蛋白結(jié)合率
A.奧美拉唑的S和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效一致
B.PPI可與抗菌藥物、鉍劑聯(lián)合用于幽門螺桿菌（Hp）感染的根除治療
C.蘭索拉唑在酸性情況下不穩(wěn)定，通常做成腸溶片，主要用于胃潰瘍
D.埃索美拉唑此藥為奧美拉唑的S-異構(gòu)體，作用時間和療效都優(yōu)于奧美拉唑
E.長期或高劑量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髖骨、腕骨、脊椎骨骨折，連續(xù)使用3個月以上可導(dǎo)致低鎂血癥
A.提高藥物穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
C.使液體藥物固體化，減少揮發(fā)性成分的損失
D.提高藥物刺激性
E.使藥物濃集于靶區(qū)，具有靶向性
A.在頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子上的孤對電子可以與氫化噻嗪環(huán)中的雙鍵形成共軛，使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
B.頭孢菌素為“四元環(huán)并六元環(huán)”稠環(huán)體系，所以β-內(nèi)酰胺環(huán)分子內(nèi)張力較小，穩(wěn)定性高于青霉素
C.頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子與氫化噻嗪環(huán)上的氫原子形成氫鍵，是β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
D.頭孢菌素類藥物在制劑時處方中加入穩(wěn)定劑，使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
E.頭孢菌素分子之間能發(fā)生聚合，聚合產(chǎn)物使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
A.巴西棕櫚蠟
B.氫化蓖麻油
C.水楊酸鈉
D.羥甲基纖維素鈉
E.苯甲酸鈉
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。