A.減少遺傳病兒出生，降低遺傳性疾病發(fā)生率
B.及時確定遺傳性疾病患者和攜帶者
C.預測生育患病后代的發(fā)生風險率
D.商討應該采取的預防措施
E.提高人群遺傳素質和人口質量

A.是在胎兒出生之前進行
B.應用的是影像學、生物化學、細胞遺傳學及分子生物學等技術
C.檢測的是胎兒細胞的生化項目和基因
D.主要是對先天性和遺傳性疾病作出診斷
E.了解胎兒在宮內的發(fā)育情況

A.要確認為遺傳性疾病，必須正確認識遺傳性疾病與先天性疾病、家族性疾病的區(qū)別和關系
B.明確診斷首先應通過其家系調查、家譜分析、臨床表現(xiàn)和實驗室檢查
C.要收集詳細的病史資料
D.先天性疾病等同于遺傳性疾病
E.根據(jù)臨床表現(xiàn)進行系統(tǒng)的體格檢查和實驗室檢查來明確診斷

A.可以結婚及生育
B.可以結婚禁止生育
C.可以結婚限制生育
D.暫緩結婚
E.不能結婚

A.觀察胎兒外形
B.染色體核型分析
C.檢測基因
D.胎兒性別
E.檢測基因產(chǎn)物：如蛋白質、酶和代謝產(chǎn)物檢測

A.致病基因位于X染色體上，雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病，男性患者的女兒都將發(fā)病，兒子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近親結婚，其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病，基因型為純合子，子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病

A.染色體病
B.單基因病
C.多基因病
D.環(huán)境因素
E.常染色體隱性遺傳（AR）的則較多見

A.青春期咨詢、婚前咨詢、產(chǎn)前咨詢
B.婚前咨詢、生育期咨詢、一般遺傳咨詢
C.青春期咨詢、生育期咨詢、更年期咨詢
D.產(chǎn)前咨詢、產(chǎn)后咨詢、更年期咨詢
E.婚前咨詢、產(chǎn)前咨詢、一般遺傳咨詢

A.根據(jù)自理生活能力、語言能力或學習成績作智力初步判斷
B.患病史、生產(chǎn)史、家族史及檢測智商
C.盡可能排除環(huán)境因素
D.伴有形態(tài)學異常者必須作染色體檢查
E.疑患遺傳性代謝病者應做相應的生化學或分子遺傳診斷

A.致病基因位于X染色體上，雜合時即發(fā)病
B.女性為雜合子時不發(fā)病，男性患者的女兒都將發(fā)病，兒子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近親結婚，其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病，基因型為純合子，子女患病危險率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病