A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.參與免疫應答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導的基因突變所致
A.一類兒科少見病
B.極為罕見的疾病，發(fā)病率<1／10000
C.較為常見的疾病
D.一類發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病，與臨床醫(yī)師對該類疾病的認識不足有關
A.B淋巴細胞
B.漿細胞
C.CD4+T淋巴細胞
D.調節(jié)性T細胞
E.NK細胞
A.CD3和CD8
B.CD34和CD19
C.CD20和CD19
D.CD4和CD3
E.CD4和CD56
A.15～29天
B.30～59天
C.60～89天
D.90～120天
E.121～50天
最新試題
男孩，12歲。自幼患慢性呼吸道感染及慢性粥樣瀉，2年前已證實有支氣管擴張。扁桃體大小正常。血清免疫球蛋白4000mg／L（400mg／dl），以IgG降低最明顯。OT試驗陰性，PHA反應低下，E花環(huán)形成減少。（）
胸腺發(fā)育不全（DiGeorge）綜合征的表現(xiàn)包括（）
男嬰，6個月。于生后接種卡介苗后引起全身反應。近3～4個月來，感染綿延不斷，?；践Z口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項免疫球蛋白測定均低，OT試驗多次陰性，E花環(huán)試驗低于正常。X線胸片：胸腺影缺如。（）
X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥（）
淋巴細胞和粒細胞都缺如（）
出生后淋巴細胞明顯低下，T、B淋巴細胞功能缺陷，伴骨骼發(fā)育異常（）
該患兒最可能的臨床診斷是（）
確診該病的基因突變位點是（）
病毒性感染引起的免疫功能低下包括（）
男孩，4歲。自幼反復患呼吸道及胃腸道細菌性感染，晨起易打噴嚏，近年來常有哮喘發(fā)作。體檢：咽充血，心臟正常，兩肺可聞明顯哮鳴音，肝、脾未及，神經(jīng)系統(tǒng)正常，測IgG8g／L（800mg／dl），IgA40mg／L（4mg／dl），IgM1200mg/g／L（120mg/dl），IgD6mg／L（0．6mg／dl），IgE0．2mg／L（0．02mg／dl）。（）