由自身變性IgG引起的自身免疫病為（）

下列屬于器官特異性的自身免疫疾病是（）

抗DNP抗體作用于游離或破碎白細胞核中的DNP組分，在補體協(xié)同下，使脫聚合而形成腫脹的均質體，被中性粒細胞吞噬后，此種細胞稱為（）

根據(jù)免疫復合物（IC）的物理學性質，常用于檢測CIC的方法是（）

對重癥肌無力的論述，下列哪一項是錯誤的（）

屬非器官特異性自身免疫性疾病的是（）

原發(fā)性膽汁性肝硬化患者血清中可檢出的自身抗體有（）干燥綜合征患者血清中可檢出的自身抗體有（）混合性結締組織病患者血清中可檢出的自身抗體有（）藥物性狼瘡患者血清中可檢出的自身抗體有（）進行性系統(tǒng)性硬化癥彌漫型患者血清中可檢出的自身抗體有（）

重癥肌無力在損傷機制上屬于（）

患者，女，15歲，2個月前無明顯誘因出現(xiàn)乏力、發(fā)熱，體溫37~38℃。半個月前面部出現(xiàn)紅斑，日光照射后出現(xiàn)皮疹?；疾∫詠硎秤麥p退，體重下降約5kg。體格檢查：體溫37.5℃，面部紅斑呈蝶狀，口腔黏膜有2處潰瘍。實驗室檢查：ANA陽性，初診SLE，選擇特異性強的確診指標（）

臨床常選用測定尿液和血清中的（）及l(fā)gG含量，計算選擇性蛋白尿指數(shù)SPI