7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統無特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質較粗，核仁1~2個、較小，胞漿少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在EFV6-CBFA2融合基因。
如本例早期強化治療期間出現頭痛、嘔吐、面癱。為明確原因，應首先采取哪項診斷措施（）
A.復查骨髓象
B.神經系統體格檢查
C.頭顱CT
D.腦電圖檢查
E.腰椎穿刺，查腦脊液常規(guī)、生化及找異常細胞
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7歲女孩。因“發(fā)熱1個月余，伴雙下肢疼痛8天”住院。體檢：體溫39℃，面色蒼白，下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺（-），肝肋下4cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統無特殊。血常規(guī)：Hb85g／L，WBC25×109／L，N14％，L80％，PLT45×109／L。血涂片示：原始+幼稚細胞4％，直徑＜12μm，核圓，偶有凹陷、折疊，核質較粗，核仁1~2個、較小，胞漿少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm／h。經骨髓檢查證實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為前B細胞型。細胞遺傳學檢查示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在EFV6-CBFA2融合基因。
下列骨髓象哪項與上述診斷相符（）
A.異常細胞形態(tài)偏大，胞質嗜堿性強，多空泡
B.異常細胞大小一致，以小型為主，PAS染色陽性
C.異常細胞形態(tài)大，核呈鏡影對稱，且有明顯核仁
D.異常細胞過氧化物酶染色陽性
E.異常細胞非特異性酯酶染色陽性，可被氟化物抑制
A.口服鐵劑治療
B.肌注維生素B12治療
C.輸血治療
D.口服葉酸治療
E.肌注維生素B12+口服葉酸治療
A.喂養(yǎng)不當
B.丟失過多
C.營養(yǎng)物質吸收障礙
D.生長發(fā)育快，需要增多
E.慢性感染
A.生理性貧血
B.營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血
C.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
D.營養(yǎng)性混合性貧血
E.再生障礙性貧血
A.血涂片檢查
B.血清維生素B12含量測定
C.血清鐵測定
D.紅細胞壽命測定
E.血清葉酸含量測定
最新試題
原卟啉+鐵+珠蛋白為（）
缺鐵性貧血的病因有哪些？
髓外造血
缺鐵性貧血患兒缺鐵的原因包括（）
小兒造血可分為（）和（）。
貧血
再生障礙性貧血（）
缺鐵性貧血時，不是體內一有缺鐵即很快出現貧血，要經過以下三個階段：（）、（）、（）。
1歲女嬰。早產兒，出生體重2kg，生后牛乳+米糊喂養(yǎng)，未加輔食。近半年來面色漸蒼白。體檢：體重8kg，面色蒼白，表情呆滯，肝肋下2.5cm，脾肋下2．0cm。Hb70g／L，RBC2.8×1012／L，WBC4.5×109／L，N0.35，L0.65。外周血涂片示紅細胞大小不等，異形明顯，大小紅細胞中央淺染區(qū)明顯，部分中性粒細胞分葉＞5葉（）
下列哪些體征與貧血有關（）