配伍題β珠蛋白生成障礙性貧血可出現(xiàn)（）|伯胺喹啉型溶血性貧血可出現(xiàn)（）|異常血紅蛋白綜合征可出現(xiàn)（）|蠶豆病中可出現(xiàn)（）|遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可出現(xiàn)（）|陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥可出現(xiàn)（）

A.紅細(xì)胞膜異常
B.紅細(xì)胞G6PD缺陷
C.紅細(xì)胞PK酶缺陷
D.血紅蛋白肽鏈合成異常
E.血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常


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1.配伍題G6PD缺陷溶血性貧血可見（）
PK酶缺陷溶血性貧血可見（）
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥可見（）

A.自身溶血試驗(yàn)明顯增強(qiáng)，加葡萄糖明顯糾正
B.自身溶血輕度增強(qiáng)，加葡萄糖輕度糾正
C.自身溶血明顯增強(qiáng)，加葡萄糖不能糾正
D.自身溶血減低，加葡萄糖不能糾正
E.自身溶血減低，加葡萄糖明顯糾正

3.配伍題產(chǎn)板巨核細(xì)胞可見（）
單核細(xì)胞可見（）
早幼粒細(xì)胞可見（）
早幼紅細(xì)胞可見（）
鐵粒幼紅細(xì)胞可見（）

A.過氧化物酶染色強(qiáng)陽性
B.α-NAE染色陽性
C.SBB染色陰性
D.鐵染色陽性
E.雪夫反應(yīng)塊狀強(qiáng)陽性

4.單項選擇題缺鐵性貧血的病因是（）

A.感染
B.酗酒
C.鉛中毒
D.營養(yǎng)不良
E.長期輸血

5.單項選擇題缺鐵性貧血根據(jù)病理生理和臨床缺鐵分為以下階段（）

A.早期、中期、晚期
B.急性期、慢性期、恢復(fù)期
C.缺鐵期、缺鐵性紅細(xì)胞生成期、缺鐵性貧血期
D.缺鐵性紅細(xì)胞生成期、缺鐵期、缺鐵性貧血期
E.血清鐵下降期、鐵蛋白減少期、缺鐵性貧血期

最新試題

某再障患者做CFU－GM培養(yǎng)，其集落數(shù)分別為，病人骨髓培養(yǎng)明顯減少，病人與正常人骨髓混合培養(yǎng)正常，病人骨髓血清與正常人骨髓混合培養(yǎng)也正常，其發(fā)病機(jī)制為（）

題型：單項選擇題

治療DIC，下列措施哪項最重要（）

題型：單項選擇題

傳染性單核細(xì)胞增多癥常有的表現(xiàn)一般不包括（）

題型：單項選擇題

PAgT減低常見于（）

題型：單項選擇題

在血管內(nèi)溶血的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中，最敏感的是（）

題型：單項選擇題

血清鐵降低，總鐵結(jié)合力增高見于（）血清鐵降低，骨髓細(xì)胞外鐵增高，內(nèi)鐵減少見于（）骨髓細(xì)胞外鐵增高，內(nèi)鐵增高見于（）

題型：配伍題

血小板多糖復(fù)合物其中之一是（）

題型：單項選擇題

出現(xiàn)早且貫穿表達(dá)整個T細(xì)胞分化發(fā)育過程中的抗原是（）單核細(xì)胞特有的是（）檢測早期B細(xì)胞來源的急性白血病特異而敏感的是（）診斷Common-ALL的必需標(biāo)志是（）鑒別全B系的敏感而又特異的標(biāo)志是（）

題型：配伍題

正常硫酸鋇吸附血漿中含有的主要凝血因子為（）

題型：單項選擇題

人胚8～9個月主要造血器官是（）人胚第3～9周主要造血器官是（）胚胎第6周，肝臟造血發(fā)生，其造血干細(xì)胞主要來源于（）

題型：配伍題