A.局麻藥的不良反應(yīng)分為局部性和全身性?xún)煞N類(lèi)型
B.若神經(jīng)或神經(jīng)束內(nèi)局麻藥濃度過(guò)高,可以損害神經(jīng)組織
C.應(yīng)用小劑量局麻藥即出現(xiàn)毒性反應(yīng),應(yīng)考慮為高敏反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)是常見(jiàn)的局麻藥不良反應(yīng)
E.發(fā)生局麻藥毒性反應(yīng)是因?yàn)閱挝粫r(shí)間內(nèi)血液中局麻藥的濃度超過(guò)機(jī)體的耐受能力
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A.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無(wú)關(guān)
B.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
C.酯類(lèi)局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類(lèi)局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除
A.局麻藥的麻醉效能與藥物的蛋白結(jié)合率有關(guān)
B.局麻藥的脂溶性越高,神經(jīng)阻滯時(shí)間越長(zhǎng)
C.局麻藥的顯效時(shí)間主要取決于該藥的解離常數(shù)
D.蛋白結(jié)合率越低,局麻藥的神經(jīng)阻滯作用越長(zhǎng)
E.麻醉效能與局麻藥物的脂溶性成反比關(guān)系
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.氯普魯卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥通過(guò)阻滯神經(jīng)軸突動(dòng)作電位的傳導(dǎo)發(fā)揮作用
B.局麻藥直接阻斷K+外流,發(fā)揮神經(jīng)阻滯作用
C.局麻藥對(duì)軸突靜息電位和閾電位無(wú)影響
D.局麻藥通過(guò)降低神經(jīng)軸突動(dòng)作電位上升的速率發(fā)揮阻滯作用
E.局麻藥直接阻斷Na+內(nèi)流,達(dá)到神經(jīng)阻滯作用
最新試題
參與機(jī)體糖代謝,缺乏可導(dǎo)致腳氣病的是()
抗炎作用最強(qiáng)的是()
半衰期最短的是()
屬于芳基丙酸類(lèi)的是()
脂溶性制劑,作用強(qiáng)而持久的地塞米松制劑是()
屬于芳基乙酸類(lèi)的是()
與三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用藥效降低的是()
輕比重的神經(jīng)破壞藥物是()
植物中含量極少,缺乏可導(dǎo)致惡性貧血的是()
屬于吡唑酮類(lèi)的是()