A.根據(jù)血液透析器整體纖維容積
B.根據(jù)膜的完整性試驗
C.根據(jù)外觀檢查
D.以上三項中有任一項不符合要求，則廢棄該血液透析器
E.根據(jù)病人的要求

A.只能用于同一患者，對每個復(fù)用透析器要貼有標簽，標簽應(yīng)標有患者的姓名、病歷號、使用次數(shù)、每次復(fù)用日期及時間
B.透析結(jié)束后血液透析器應(yīng)在清潔衛(wèi)生的環(huán)境中運送，并立即處置。如有特殊情況，2小時內(nèi)不準備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但24小時之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序
C.及時進行沖洗、清潔、消毒和滅菌
D.檢測血液透析器整體纖維容積和透析膜完整性試驗，達到要求方可復(fù)用
E.以上都是

A.乙醇
B.戊二醛
C.過氧乙酸
D.聚維酮碘（碘伏）
E.環(huán)氧乙烷

A.復(fù)用前應(yīng)向患者或其委托人說明復(fù)用的意義及可能遇到的不可預(yù)知的危害，可選擇是否復(fù)用并簽署知情同意書
B.乙型肝炎病毒標志物陽性患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
C.丙型肝炎病毒標志物陽性、艾滋病病毒攜帶者或艾滋病患者使用過的血液透析器可以復(fù)用
D.其他可能通過血液傳播傳染病的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用
E.對復(fù)用過程所使用的消毒劑過敏的患者使用過的血液透析器不能復(fù)用

A.新滅菌設(shè)備和維修后的設(shè)備在投入使用前，應(yīng)當確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量，進行生物監(jiān)測合格后，方可投入使用
B.在設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量發(fā)生改變時，應(yīng)當進行滅菌效果確認性生物監(jiān)測
C.滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下，至少每季度進行一次生物監(jiān)測
D.采用包裝方式進行壓力蒸汽滅菌或者環(huán)氧乙烷滅菌的，應(yīng)當進行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測
E.采用裸露方式進行壓力蒸汽滅菌的，應(yīng)當對每次滅菌進行工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測，按要求定期進行生物學(xué)監(jiān)測