A.該組第1～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果均合格
B.該組第2～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格
C.該組第3～4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格
D.該組只有第4個(gè)作用時(shí)間的試驗(yàn)，對(duì)所試微生物殺滅效果合格
E.全部試驗(yàn)對(duì)所試微生物殺滅效果均不合格
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A.一般物體表面消毒
B.皮膚表面消毒
C.飲水消毒
D.醫(yī)療器械消毒
E.以上全是
A.化學(xué)中和法
B.過(guò)濾沖洗法
C.稀釋法
D.離心沉淀法
E.以上全是
A.可有效去除殘留的消毒劑
B.對(duì)微生物無(wú)害，不減少微生物應(yīng)有的回收量
C.不破壞培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分，不影響其透明度
D.必須按規(guī)定方法進(jìn)行鑒定試驗(yàn)，并認(rèn)為合格者方可在相應(yīng)的消毒試驗(yàn)中應(yīng)用
E.載體試驗(yàn)結(jié)果可用于懸液法
A.無(wú)菌蒸餾水
B.無(wú)菌硬水
C.0.03mol/L磷酸鹽緩沖液（PBS）
D.3%小牛血清溶液
E.胰蛋白胨生理鹽水溶液（TPS）
A.中和劑應(yīng)對(duì)測(cè)試消毒劑有良好的中和作用，且對(duì)試驗(yàn)微生物以及其恢復(fù)期培養(yǎng)無(wú)不良影響
B.可以對(duì)多個(gè)中和劑進(jìn)行初選
C.試驗(yàn)中所用的消毒劑濃度應(yīng)以殺菌試驗(yàn)中使用的最高濃度為準(zhǔn)
D.鑒定試驗(yàn)中，消毒后去除殘留消毒劑組（第2組）無(wú)菌生長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)縮短作用時(shí)間或降低消毒劑作用濃度再次進(jìn)行中和劑鑒定試驗(yàn)
E.同一種消毒劑對(duì)細(xì)菌繁殖體、真菌、細(xì)菌芽胞進(jìn)行殺滅試驗(yàn)時(shí)，以抗力最強(qiáng)的微生物進(jìn)行中和劑試驗(yàn)
最新試題
對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌繁殖體培養(yǎng)時(shí)間為（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)細(xì)菌芽孢培養(yǎng)時(shí)間為（）。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對(duì)照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對(duì)數(shù)值為（）。
評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說(shuō)明書(shū)規(guī)定的（）。
測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場(chǎng)滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
某消毒劑對(duì)大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬(wàn)，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。