A.平板傾注法
B.平板涂布法
C.比濁法
D.濾膜培養(yǎng)法
E.滴液計數(shù)法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.方形棉布片，10mm×10mm
B.方形濾紙片，10mm×10mm
C.方形金屬片，10mm×10mm
D.方形玻璃片，10mm×10mm
E.金屬圓片，直徑12mm
A.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定為消毒合格
B.產(chǎn)品監(jiān)督檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時，產(chǎn)品說明書指定的最低濃度與最低作用時間，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
C.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求懸液定量殺滅試驗(yàn)時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
D.產(chǎn)品申報衛(wèi)生許可檢驗(yàn)中，要求載體定量殺滅試驗(yàn)時，產(chǎn)品指定最低濃度與最短作用時間，以及最短作用時間的1.5倍時，各次的殺滅對數(shù)值均≥3.00，可判定消毒合格
E.對載體浸泡定性滅菌試驗(yàn)，5次試驗(yàn)所有作用時間的殺滅對數(shù)值均≥5.00，可判定消毒合格
A.硬水配制，200mg/L有效氯
B.硬水配制，250mg/L有效氯
C.PBS配制，250mg/L有效氯
D.蒸餾水配制，200mg/L有效氯
E.蒸餾水配制，250mg/L有效氯
A.嚴(yán)格無菌操作，防止污染
B.認(rèn)真檢查試驗(yàn)器材有無破損，以防丟失樣本和污染環(huán)境
C.注意菌液的均勻分散
D.稀釋或取液時要準(zhǔn)確，盡量減少吸管使用中產(chǎn)生的誤差
E.為節(jié)省無菌器械的消耗，用一支吸管從高濃度到低濃度逐個取樣
A.抑菌
B.高水平消毒法
C.中水平消毒法
D.低水平消毒法
E.滅菌
最新試題
鑒定和監(jiān)測消毒劑與消毒器械消毒效果時，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗(yàn)的消毒對象通常選擇（）。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)中，對手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時間是（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時可進(jìn)行下一步處理？（）
消毒劑對醫(yī)療器械的模擬現(xiàn)場滅菌試驗(yàn)中，滅菌處理的樣本在含中和劑的肉湯中定性培養(yǎng)的天數(shù)一般是（）。
假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對數(shù)值為（）。
進(jìn)行消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時，現(xiàn)場樣本須及時檢測，室溫存放不得超過（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。
《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。
在進(jìn)行消毒劑對醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場試驗(yàn)時，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9％，如果初始菌數(shù)為1百萬，還存活的細(xì)菌數(shù)是（）。