A.達(dá)到《放射性藥品使用許可證》（第二類）規(guī)定的相應(yīng)條件
B.具有保證無(wú)菌操作的凈化設(shè)備；制備正電子類放射性藥品還應(yīng)具備加速器、自動(dòng)合成裝置、高能正電子成像設(shè)備
C.具備儲(chǔ)存配套藥盒的冷凍或冷藏設(shè)備和滿足輻射防護(hù)要求的存放放射性藥品和廢棄污物的設(shè)備
D.具備與所用放射性藥品質(zhì)量檢測(cè)相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器和設(shè)備（如測(cè)定化學(xué)純度的紙色譜分析條件及儀器等）
E.以上都是

A.具有醫(yī)學(xué)院校畢業(yè)或經(jīng)核醫(yī)學(xué)專業(yè)培訓(xùn)6個(gè)月以上，并獲中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員
B.具有取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)核醫(yī)學(xué)專業(yè)培訓(xùn)1年以上，并獲中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員
C.具有中專以上文化程度或經(jīng)核醫(yī)學(xué)（放免）專業(yè)培訓(xùn)，從事本專業(yè)1年以上的技術(shù)人員
D.除具有《放射性藥品使用許可證》（第三類）規(guī)定的人員外，還應(yīng)有10年以上核醫(yī)學(xué)臨床工作經(jīng)驗(yàn)的正高級(jí)技術(shù)職務(wù)人員
E.具有醫(yī)學(xué)院校畢業(yè)或經(jīng)核醫(yī)學(xué)專業(yè)培訓(xùn)3個(gè)月以上，并獲中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員

A.體內(nèi)診斷、治療用一般放射性藥品（系指根據(jù)診斷、治療需要，對(duì)購(gòu)入的放射性藥品進(jìn)行簡(jiǎn)單的稀釋或不稀釋用于患者的品種）
B.碘［¹³¹I］化鈉口服溶液、鄰碘［¹³¹I］馬尿酸鈉注射液、氯化亞鉈［²⁰¹Tl］注射液等
C.即時(shí)標(biāo)記放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)提供的已配制完成的含锝［^99mTc］注射液
D.可研制和使用放射性新制劑以適應(yīng)核醫(yī)學(xué)診治新方法、新技術(shù)的應(yīng)用。研制范圍僅限國(guó)內(nèi)市場(chǎng)沒有或技術(shù)條件限制而不能供應(yīng)的品種
E.準(zhǔn)許使用體外診斷用各種含放射性核素的分析藥盒

A.三類
B.四類
C.五類
D.六類
E.二類

A.由國(guó)務(wù)院、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)
B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)
C.由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)
D.由省、自治區(qū)、直轄市食品監(jiān)督管理部門核發(fā)
E.由國(guó)務(wù)院、省、自治區(qū)、直轄市食品監(jiān)督管理部門核發(fā)